Le blog illicoVeto

La myélopathie dégénérative, aussi appelée radiculo-myélopathie chronique dégénérative, est une maladie d’évolution progressive causée par une dégénérescence des cellules nerveuses de la moelle épinière. Les symptômes apparaissent généralement vers l’âge de 9 ans. Initialement, l’animal atteint de cette maladie présente des troubles de l’équilibre (démarche oscillante) ainsi qu’une faiblesse au niveau des membres postérieurs (difficultés…

La cystinurie est une affection des voies urinaires liée à un défaut d’utilisation de la cystine par le rein. La cystine est un acide aminé apporté par l’alimentation. En cas de cystinurie, il va s’accumuler dans les reins et dans la vessie au lieu d’être assimilé, provoquant alors l’apparition de calculs. Il s’agit d’une affection…

Le syndrome de Wobbler, également appelé “spondylomyélopathie cervicale caudale”, est une maladie secondaire à une anomalie entraînant une compression de la moelle épinière dans la région du cou. Cette anomalie initiale peut être une hernie discale, une malformation osseuse ou encore une instabilité entre deux vertèbres. L’animal peut présenter des symptômes en permanence ou bien…

La déficience en pyruvate kinase (aussi appelée PKdef) est une maladie génétique héréditaire affectant les globules rouges. La pyruvate kinase est une enzyme permettant aux globules rouges de produire de l’énergie pour leur propre fonctionnement. En l’absence de cette enzyme, les globules rouges sont détruits de manière précoce et l’animal présente alors une anémie plus…

La colite ulcérative histiocytaire est une maladie inflammatoire chronique du colon. Elle est caractérisée par l’envahissement de la paroi du colon par certaines cellules particulières du système immunitaire : les histiocytes. Cette infiltration provoque l’apparition d’ulcères au niveau de la muqueuse. La cause de cette affection n’est pas connue avec certitude, mais il semblerait que…

La myasthénie grave est une maladie neuromusculaire d’origine immunitaire assez commune chez le chien, plus rare chez le chat. La « jonction neuro-musculaire » correspond à la zone de communication entre le muscle et le neurone moteur qui commande ce dernier. Il y circule une molécule, l’acétylcholine, qui est libérée par l’extrémité du neurone et qui se…

L’alopécie X est une maladie chronique de la peau, non-inflammatoire, d’évolution progressive et dont la cause n’est pas totalement identifiée. Dans le langage médical, le terme d’alopécie désigne une absence de poils. Cette affection concerne principalement les races à pelage épais et pelucheux (typiquement les races nordiques). Elle est la conséquence d’un dysfonctionnement de la…

La persistance du 4ème arc aortique est une maladie congénitale rare. Elle résulte d’une formation anormale de l’aorte au cours du développement embryonnaire. Alors que cette grosse artère se forme normalement à partir d’un élément appelé le 4ème arc aortique gauche, c’est parfois le 4ème arc aortique droit qui se développe. Cette anomalie entraîne un…

La communication interventriculaire est une maladie cardiaque congénitale fréquente chez le chien et le chat. Elle est parfois associée à d’autres malformations, dans le cadre de la tétralogie de Fallot par exemple. Cette affection est caractérisée par la présence d’un trou dans la cloison séparant les deux ventricules du cœur (septum interventriculaire). De cette communication…

La sténose aortique est une malformation cardiaque qui se classe parmi les trois maladies cardiaques congénitales les plus fréquentes chez le chien. L’aorte est une grosse artère qui achemine le sang du cœur vers les différents organes, à l’exception des poumons. Entre le cœur et l’aorte se trouve une valve, appelée valve aortique, qui s’ouvre…